Biología=Vida

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Mutaciones. Una mutación es un cambio en la secuencia del ADN. Las mutaciones pueden ser el resultado de errores en la copia del ADN durante la división celular, la exposición a radiaciones ionizantes o a sustancias químicas denominadas mutágenos, o infección por virus. Las mutaciones de la línea germinal se producen en los óvulos y el esperma y puede transmitirse a la descendencia , mientras que las mutaciones somáticas se producen en las células del cuerpo y no se pasan a los hijos. Algunos ejemplos de mutaciones serían: - La polidactilia. Es un raro desorden genético que causa que las personas desarrollen dedos extra. - El síndrome de Angelman. Es una rara mutación genética que solo se presenta en uno de cada 15.000 nacidos vivos. Suele confundirse con otro tipo de condiciones como el autismo, debido a las similitudes sintomáticas. Los niños que lo padecen poseen algunos problemas de aprendizaje, pero son completamente capacces de desarrollar cidas plenas y relativamente

Caracteres del ser humano. Todas las personas presentamos unas características comunes que nos definen como seres humanos. Sin embargo, mo hay dos seres humanos exactamente iguales. Las diferencias que se observan entre las distintas personas, por ejemplo en los rasgos de la cara u otros caracteres como el grupo sanguíneo, el color de la piel o el tipo de cabello, son consecuencia directa de la herencia. Otros caracteres, a pesar de ser hereditarios, pueden estar influidos por el ambiente. Así, la altura de un individuo está determinada por la herencia, pero puede variar dependiendo de la alimentación recibida durante su infancia. Algunos caracteres que exhibimos, como las cicatrices, los adquirimos a lo largo de nuestra vida. No obstante, gran parte de los caracteres que observamos en los individuos son hereditarios, es decir, se transmiten de generación en generación mediante la reproducción. Estos caracteres van apareciendo durante el desarrollo y el crecimiento de un indivi

Supermachos y superhembras. Sabemos que cuando un padre y una madre tienen algún hijo se juntan una especie de alelos especiales. En este cruce, la madre aporta un gen denominado X y el padre aporta otro gen X o un gen llamado Y. Si se cruzaran los dos genes X (XX), nacería una niña, en cambio, si se cruza un gen X e Y (XY), nacería un niño. Como en todo en esta vida, existen las excepciones. Existen personas que no solo poseen dos genes. A estos individuos se les llama supermachos y superhembras. El síndrome XYY, también llamado síndrome del supermacho, entre otros nombres, es un trastorno genético, específicamente una trisomía, de ños cromosomas aexuales donde el hombre recibe un cromosoma Y extra producuendo el cariotipo 47, XYY. Las niñas y mujeres que tienen el síndrome XXX tienen tres cromosomas X en lugar de dos, que es lo habitual. Este cromosoma extra se obtuvo durante la formación del espermatozoide o del óvulo antes de su unión para formar el embrión, o durante e